Allogeeninen veren tai luuytimen kantasolujensiirto tehdään kudostyypiltään sopivaksi todetun sisaruksen tai vapaaehtoisen rekisteriluovuttajan soluilla.

Allogeeninen kantasolujensiirto-potilasverkosto on perustettu siirron saaneiden potilaiden ja heidän läheistensä valtakunnalliseksi verkostoksi. Verkoston ideointiryhmä koostuu potilaista. Verkoston toiminnan toteuttamisesta vastaa Suomen Syöpäpotilaat ry.

Allogeenisen kantasolujensiirron saaneiden potilaiden on alueellisesti vaikea löytää vertaistukea tai muita tukikontakteja. Sairaus ja sen hoitona tehty kantasolujen siirto herättää myös paljon erilaisia käytännön  kysymyksiä ja tarvetta keskustella henkisestä selviytymisestä.

Verkoston toiminnan tavoitteena on valtakunnallisesti tukea ja yhdistää allogeenisen kantasolujen siirron saaneita potilaita läheisineen, antaa heille ajanmukaista tietoa ja mahdollistaa vertaistuen saaminen.

Potilasverkosto on avoin verkostoitumisen keino, eikä siihen kuuluminen edellytä liittymistä yhdistykseen tai jäsenmaksua. Verkosto ei ole rekisteröitynyt.

Verkosto järjestää valtakunnallisia potilastapaamisia, jonne myös läheiset ovat tervetulleita.

Verkostoon etsitään valtakunnallisia vertaistukihenkilöitä. Vertaistukihenkilöt ovat itse allogeenisen kantasolujensiirron saaneita henkilöitä, jotka haluavat toimia vapaaehtoisina ja koulutettuina puhelin- ja sähköpostilla toimivina vertaistukijoina siirtopotilaille.  Jos olet kiinnostunut koulutuksesta ja vapaaehtoistyöstä, ota yhteyttä Leena Rosenberg-Ryhäseen. Puhelin 040 773 7906 ja sähköposti leena.rosenberg-ryhanen@cancer.fi.  Seuraava koulutus on 2011 alkuvuodesta.

Verkostolle ollaan käynnistämässä alueellisia keskusteluryhmiä. Verkostolle järjestetään vuosittain myös laajempi, valtakunnallinen tapaaminen. Toiminnasta tiedotetaan verkoston postituslistan ja kotisivujen kautta.

Verkoston seuraava tapaaminen – katso ajankohtaista kohdasta