Lyhyesti tietoa KML:sta
Lisää lääkehoidosta

Lääkehoidon avulla pyritään eliminoimaan KML:n aiheuttajat eli solut, joissa on poikkeava fuusiogeeni. Nykykäsityksen mukaan lääkehoito ei ole parantava vaan lääkitystä on käytettävä pysyvästi.
Hoitovastetta seurataan tarkasti laboratoriokokein. Hoitovaste näkyy veriarvojen korjaantumisena yleensä melko nopeasti. Jäännöstaudin määrää seurataan luuydin- ja verinäyttein. Hoitovasteen tulisi parantua hoidon edetessä 3, 6 ja 12 kk kohdalla ja tärkeä arviointikohta on vielä hoidon jo kestettyä 18 kk.

Kokeissa mitataan vastetta eri tasoilla. Hematologinen vaste tarkoittaa veren soluarvojen normaalistumista. Sytogeneettinen vaste arvioidaan  veren ja luuytimen kromosomitutkimuksella eli ovatko solut normaaleja vai onko niissä PH-kromosomi. Molekylaarinen vaste tarkimpana mittaa paljonko soluissa on  todettavissa BCR-ABL-fuusiogeenin tuotetta diagnoosivaiheeseen verrattuna.

Lääke otetaan tabletteina suun kautta. Lääkäri arvioi annoksen suuruuden vasteen ja sivuvaikutusten perusteella. On tärkeää noudattaa säännöllisesti määrättyä annosta, eikä sitä saa omin päin muuttaa!

Hoidon alkaessa saat lääkäriltäsi tarkat ohjeet lääkityksen toteuttamisesta käytännössä. Annettuja ohjeita on tärkeä noudattaa!

On tärkeää kertoa hoitavalle lääkärille kaikista muista lääkkeistä, joita käytät. Myös luontaistuotteista, vitamiineista ja rohdosvalmisteista, sillä lääkkeillä voi olla vaikeitakin yhteisvaikutuksia.

Mikäli sinulla on satunnaisia haittavaikutuksia tai huomaat voinnissasi muutoksia, kerro niistä lääkärille tai hoitajalle niin pian kuin mahdollista. Haittavaikutuksia voivat olla esimerkiksi
silmäluomien turvotus, jalkojen turvotus ja nesteen kertyminen, pahoinvointi ja oksentelu, ripuli, lihaskrampit, ihottuma sekä päänsärky ja luusto-ja lihaskivut. Oireet vaihtelevat ja ovat yksilöllisiä. Valtaosalla oireet ovat kuitenkin lieviä ja ohimeneviä.

Lähteet:

kliinisen hematologian erikoislääkäri Perttu Koskenvesa
KML potilasopas / Novartis Finland Oy
Lue lisää kantasolujensiirrosta

Lue lisää kantasolujensiirrosta