Etusivu  
 
 

Melanooma
-potilasverkosto:

Etusivu

Ajankohtaista

Haluatko liittyä
verkostoon?


Kaipaatko
vertaistukea?


Etsitkö tietoa?

Lyhyesti tietoa
melanoomasta

Takaisin Suomen
Syöpäpotilaiden
etusivulle

 
 

Yksin. Yhdessä. -lehti
numero 2/2010

spacerPääkirjoitus:
Maraton postilaatikolle

spacer
Iloa ja voimaa toiminnasta
spacer
Diagnoosi melanooma
spacer
Uusi syöpäsuunnitelma
valmistui

spacer
Kohti pysyvää muutosta
spacer
Mitä on terveyden
edistäminen

spacer
Jos paino laskee liikaa

Lehden tilaus ja arkisto

Melanooma potilasverkosto
Tervetuloa Melanooma -potilasverkoston omalle sivulle!

Suomen Syöpäpotilaat ry on käynnistänyt valtakunnallisen Melanooma-potilasverkoston toiminnan melanoomapotilaiden ja heidän läheistensä valtakunnalliseksi tukiverkostoksi.

Tieto, psykososiaalinen tuki ja vertaistuki ovat tärkeitä sairauden kanssa selviytymisessä. Tiedon ja tuen saaminen ei ole omalla asuinalueella aina mahdollista ja verkosto on perustettu vastaamaan näihin tarpeisiin. Verkosto toimii valtakunnallisesti.

Verkoston toiminnan tavoitteena on tukea ja yhdistää melanoomapotilaita ja heidän läheisiään, antaa heille ajanmukaista tietoa hoidosta ja tutkimuksista sekä mahdollistaa vertaistuen saaminen.

Verkostolla on potilaista koostuva vetäjätiimi ideoimassa toimintaa. Toiminnan käytännössä toteuttaa Suomen Syöpäpotilaat ry.

Verkostoon ovat tervetulleita myös melanoomapotilaiden hoidosta kiinnostuneet terveydenhuoltoalan ammattilaiset.

Verkosto toimii avoimena Suomen Syöpäpotilaat ry:n verkostona eikä siinä ole jäsenmaksua tai muita maksuvelvoitteita, eikä se ole rekisteröity.

Verkostolla on koulutettuja valtakunnallisia tukihenkilöitä, jotka toimivat puhelimitse ja sähköpostilla.

Mikäli olet kiinnostunut toimimaan valtakunnallisena vertaistukihenkilönä, ota yhteyttä Leena Rosenberg-Ryhäseen, puh 040 773 7906 tai leena.rosenberg-ryhanen@cancer.fi. Seuraava tukihenkilökoulutus on vuoden 2011 alussa.

Verkosto toteuttaa valtakunnallisen tapaamisen melanoomapotilaille ja heidän läheisilleen, Tampereella 31.10. 2010 ja valtakunnallisen informaatiopäivän Jyväskylässä 9.4.2011. Ohjelmat ja tarkemmat tiedot julkaistaan syksyllä näiden sivujen – ajankohtaista – osiossa. Kutsut lähetetään verkostoon ilmoittautuneille myös sähköpostilla tai kirjeellä.

 
Tue yhdistyksen
toimintaa
 
  Suomen Syöpäpotilaat ry - Pieni Roobertinkatu 9, 00130 Helsinki - Vaihde (09) 135 331   Design
 Etusivu
 » Vertaistuki
 » Tue yhdistystä
 » Selviytymisen tuki
 » Yhteystiedot
 » På svenska - Ruotsiksi 
 Potilasverkostot
 » Allogeeninen kantasolujen-
    siirto -verkosto
 » GIST -verkosto
 »
KML -verkosto
 » Melanooma -verkosto
 » Munuais- ja virtsarakko-
    syöpä -verkosto
 » Myelooma -verkosto
 » Waldenström -verkosto

 Potilasoppaat
 » Ensitiedon opas
 » Nuoren perheen opas
 » Syöpäpotilaan läheiselle
 » Selviytyjän matkaopas
 » Kun mitään en jaksa
 » Ohjeita syöpälääkehoidoista
 » Ohjeita sädehoidosta
 » Syöpäpotilaan ravitsemusopas
 » Syöpäpotilaan sosiaalietuudet
 » Eturauhassyöpäpotilaan opas
 » Keuhkosyöpäpotilaan opas
 » KML- potilaan opas

 Potilasoppaat
 » Lymfoomapotilaan opas
 » Multippeli myelooma potilaan
    opas

 » Myelodysplastiset oireyhtymät
    potilaan opas
 » Munasarjasyöpäpotilaan opas
 » Rintasyöpäpotilaan opas
 » Aikuisten aivokasvaimet
 » Waldenströmin tauti
 » Rinnankorjausleikkaus
 » Syöpäpotilaan kivun hoito
 » Seksuaalisuus ja syöpä
 » Työ ja syöpä
 » Pieni vihkonen surusta  
 Kirjat
 » Runot
 » Romaanit
 » Lastenkirjat
 » Nuortenkirjat
 » Elämänkerrat/Päiväkirjat