Etusivu  
 
 

Kirjaluettelo:

Romaanit

Nuortenkirjat

Lastenkirjat

Runot

Elämänkerrat,
muistelmat ja
päiväkirjat

 
 

Yksin. Yhdessä. -lehti
numero 2/2010

spacerPääkirjoitus:
Maraton postilaatikolle

spacer
Iloa ja voimaa toiminnasta
spacer
Diagnoosi melanooma
spacer
Uusi syöpäsuunnitelma
valmistui

spacer
Kohti pysyvää muutosta
spacer
Mitä on terveyden
edistäminen

spacer
Jos paino laskee liikaa

Lehden tilaus ja arkisto

Leena Vilkka: Viimeinen vuosi
Biofilos 2007. 120 s.

Leena Vilkka kuvaa kirjassa Viimeinen vuosi esikoistyttärensä Teklan viimeistä vuotta. Kirja alkaa siitä kun Teklalla 5-vuotiaana todetaan aivorungon syöpä ja päättyy siihen, kun Tekla kuolee.

Päiväkirjamaisissa teksteissä kuvataan perheen arkea kuolemansairaan lapsen kanssa, leikkejä, tutkimuksia, riitoja. Arki jatkuu sairaudesta huolimatta. Elämä on täynnä tavallisiakin iloja ja murheita. Kolmilapsisessa perheessä sairastetaan flunssia ja vatsatauteja ja iloitaan uudesta lemmikkikoirasta.

Epätoivo täyttää äidin tämän tästä: miten tämä pieni, ihana lapsi voi olla kuolemassa. Myös oma epätäydellisyys vaivaa. On mahdotonta olla koko ajan sovussa puolison kanssa, vaikka haluaisi tarjota lapselle seesteisiä päiviä.

Lääkärit eivät missään vaiheessa usko Teklan paranevan, mutta äiti ei voi lakata toivomasta. Teklan, esikoisen, syntymä oli hänelle mullistava kokemus. On vaikea uskoa, ettei lasta voi pelastaa.


Leena Vilkka: Suruvuosi
Biofilos 2008. 123 s.

Suruvuosi käsittelee ensimmäistä vuotta Teklan kuoleman jälkeen. ”Teklan kuoleman jälkeen maailmasta tuli lattea paikka elää.” 

Äiti vajoaa masennukseen. Kaksi lasta vaatii huolenpitoa, mutta kärsivällisyys ja keskittymiskyky ovat koetuksella. Surusta selviytyminen on kokopäivätyötä. Vilkka pohtii uudestaan ja uudestaan Teklan elämää, sairastumisen syitä. Myös oma elämä ja omat valinnat asettuvat uuteen valoon.

Suruvuosi on raskas. Hohto elämästä on hävinnyt. Onneksi on toivo siitä, että vähitellen helpottaa. Kirja päättyy varovaiseen optimismiin: ”Lapsensa menettäneet äidit sanovat, että ensimmäinen vuosi on vaikein. Toisenakin vuonna tuska tulee yhtä tuoreena ja raastavaa mutta jo harvemmin. Vaikeita päiviä on vähemmän toisena vuonna lapsen kuolemasta, niin on uskottava.”

Takaisin

 
Tue yhdistyksen
toimintaa
 
  Suomen Syöpäpotilaat ry - Pieni Roobertinkatu 9, 00130 Helsinki - Vaihde (09) 135 331   Design
 Etusivu
 » Vertaistuki
 » Tue yhdistystä
 » Selviytymisen tuki
 » Yhteystiedot
 » På svenska - Ruotsiksi 
 Potilasverkostot
 » Allogeeninen kantasolujen-
    siirto -verkosto
 » GIST -verkosto
 »
KML -verkosto
 » Melanooma -verkosto
 » Munuais- ja virtsarakko-
    syöpä -verkosto
 » Myelooma -verkosto
 » Waldenström -verkosto

 Potilasoppaat
 » Ensitiedon opas
 » Nuoren perheen opas
 » Syöpäpotilaan läheiselle
 » Selviytyjän matkaopas
 » Kun mitään en jaksa
 » Ohjeita syöpälääkehoidoista
 » Ohjeita sädehoidosta
 » Syöpäpotilaan ravitsemusopas
 » Syöpäpotilaan sosiaalietuudet
 » Eturauhassyöpäpotilaan opas
 » Keuhkosyöpäpotilaan opas
 » KML- potilaan opas

 Potilasoppaat
 » Lymfoomapotilaan opas
 » Multippeli myelooma potilaan
    opas

 » Myelodysplastiset oireyhtymät
    potilaan opas
 » Munasarjasyöpäpotilaan opas
 » Rintasyöpäpotilaan opas
 » Aikuisten aivokasvaimet
 » Waldenströmin tauti
 » Rinnankorjausleikkaus
 » Syöpäpotilaan kivun hoito
 » Seksuaalisuus ja syöpä
 » Työ ja syöpä
 » Pieni vihkonen surusta  
 Kirjat
 » Runot
 » Romaanit
 » Lastenkirjat
 » Nuortenkirjat
 » Elämänkerrat/Päiväkirjat