Suomen Syöpäpotilaat

Suomen Syöpäpotilaat ry on vuonna 1971 perustettu syöpäpotilasjärjestö ja osa Syöpäjärjestöjä. Tuotamme luotettavaa tietoa syöpäsairauksista, ja potilasverkostomme tarjoavat mahdollisuuden vertaistukeen. Pidämme syöpäpotilaiden puolta ja valvomme heidän etujaan.


  • Lymfaturvotuksesta kertova potilasopas on uudistunut

    →
  • SSP lausui terveydenhuollon asiakasmaksuja koskevasta esityksestä

    →
  • TIEDOTE: Kysely: Asiakasmaksujen korotukset uhkaavat estää syöpään sairastuneita hakeutumasta hoitoon – joka neljäs tinkii ruoasta tai muista välttämättömistä menoista

    →
  • Vastaa kyselyymme terveydenhuollon asiakasmaksujen vaikutuksista!

    →

Uusimmat blogit

→Katso kaikki blogit
  • Kohti vahvempaa vaikuttamista – kokemuksia WECAN Academysta

    →
  • DiCE Masterclassissa asiaa ruuansulatuskanavan syövistä

    →
  • European CLL Association (ECLLA) vahvistaa potilasääntä ja edistää yhdenvertaista hoitoa Euroopassa

    →
  • Syöpään sairastuneen ei pitäisi joutua miettimään, onko hoitoon varaa

    →
  • Maailmanlaajuinen ääni – osana sarkoomayhteisöä

    →

Suomen Syöpäpotilaat ry somessa

Comments Box SVG iconsUsed for the like, share, comment, and reaction icons

Tällä viikolla vietämme Roosa nauha -viikkoa. 🩷

🩷 Roosa nauha -keräyksen teema on tänä vuonna aggressiiviset syövät. Haimasyöpätutkija Hanna Seppänen kehittää hänen tutkimusryhmänsä kanssa haimasyövän solu- ja organoidimalleja Syöpäsäätiön tuella. Tutkimuksessa pyritään ymmärtämään paremmin, miten erilaiset haimasyövät käyttäytyvät ja voisiko tulevaisuudessa hoitoa kohdentaa nykyistä yksilöllisemmin. Lue Seppäsen haastattelu: roosanauha.syopasaatio.fi/2026/09/14/syopatutkija-laakari-hanna-seppanen-aina-tulee-jostain-toivo…

🩷Roosa nauhat ja rannekkeet ovat saatavilla Lindexin myymälöistä, S-ryhmän liikkeistä, K-ryhmän päivittäistavarakaupoista ja K-Raudoista sekä Kespron myymälöistä. Lisäksi nauhoja myyvät tuttuun tapaan alueelliset syöpäyhdistykset ja Rintasyöpäyhdistys – Europa Donna Finland ry.

#roosanauha
… Katso lisääVähemmän

Tällä viikolla vietämme Roosa nauha -viikkoa. 🩷

🩷 Roosa nauha -keräyksen teema on tänä vuonna aggressiiviset syövät. Haimasyöpätutkija Hanna Seppänen kehittää hänen tutkimusryhmänsä kanssa haimasyövän solu- ja organoidimalleja Syöpäsäätiön tuella. Tutkimuksessa pyritään ymmärtämään paremmin, miten erilaiset haimasyövät käyttäytyvät ja voisiko tulevaisuudessa hoitoa kohdentaa nykyistä yksilöllisemmin. Lue Seppäsen haastattelu: https://roosanauha.syopasaatio.fi/2026/09/14/syopatutkija-laakari-hanna-seppanen-aina-tulee-jostain-toivon-kipina/

🩷Roosa nauhat ja rannekkeet ovat saatavilla Lindexin myymälöistä, S-ryhmän liikkeistä, K-ryhmän päivittäistavarakaupoista ja K-Raudoista sekä Kespron myymälöistä. Lisäksi nauhoja myyvät tuttuun tapaan alueelliset syöpäyhdistykset ja Rintasyöpäyhdistys – Europa Donna Finland ry.

#Roosanauha

0 CommentsKommentoi

Vietämme tänään 27.9. Euroopan myeloomapäivää. Tämän päivän tarkoituksena on nostaa esiin myös AL-amyloidoosia.

🔴 Multippeli myelooma on plasmasolusyöpä. Myelooma voi oireilla hyvin eri tavoin ja yksilöllisesti; oireita saattavat olla anemia, luustomuutokset, munuaisten vajaatoiminta ja veren korkea kalsiumpitoisuus. Potilasoppaastamme saat lisää tietoa myeloomasta: syopapotilaat.fi/opas/multippeli-myelooma-potilaan-opas/

🔴 Syöpärekisterin tilastojen mukaan myeloomaan ja muihin plasmasolutauteihin sairastui Suomessa 482 henkilöä vuonna 2024. Euroopassa vuosittain myeloomadiagnoosin saa noin 50 000 henkilöä.

🔴 AL-amyloidoosi, immunoglobuliinin kevytketjuamyloidoosi, on parantumaton sairaus. AL-amyloidoosi ei ole syöpä, mutta se johtuu myelooman tavoin luuytimessä sijaitsevien plasmasolujen poikkeamista. AL-amyloidoosiin voidaan usein käyttää samoja hoitoja kuin myeloomaan. AL-amyloidoosiin liittyy yleisoireita eli väsymystä, heikotusta ja laihtumista. Lue lisää aiheesta Terveyskirjastosta: www.terveyskirjasto.fi/dlk00625#s2

🔴 Myelooma-verkostomme Facebookissa tarjoaa vertaistukea myeloomaan sairastuneille ja heidän läheisilleen. Verkosto on yksityinen, niissä käytävät keskustelut eivät näy verkoston ulkopuolisille: www.facebook.com/groups/myelooma

🔴 Euroopan myeloomapäivää vietetään vuosittain Myeloma Patients Europen johdolla. Tänä vuonna päivän teema on varhaisen diagnosoinnin tärkeys: www.mpeurope.org/european-myeloma-day/

#EuropeanMyelomaDay #myelooma #verisyöpä #ALamyloidoosi
… Katso lisääVähemmän

Vietämme tänään 27.9. Euroopan myeloomapäivää. Tämän päivän tarkoituksena on nostaa esiin myös AL-amyloidoosia.

🔴 Multippeli myelooma on plasmasolusyöpä. Myelooma voi oireilla hyvin eri tavoin ja yksilöllisesti; oireita saattavat olla anemia, luustomuutokset, munuaisten vajaatoiminta ja veren korkea kalsiumpitoisuus. Potilasoppaastamme saat lisää tietoa myeloomasta: https://syopapotilaat.fi/opas/multippeli-myelooma-potilaan-opas/

🔴 Syöpärekisterin tilastojen mukaan myeloomaan ja muihin plasmasolutauteihin sairastui Suomessa 482 henkilöä vuonna 2024. Euroopassa vuosittain myeloomadiagnoosin saa noin 50 000 henkilöä.

🔴 AL-amyloidoosi, immunoglobuliinin kevytketjuamyloidoosi, on parantumaton sairaus. AL-amyloidoosi ei ole syöpä, mutta se johtuu myelooman tavoin luuytimessä sijaitsevien plasmasolujen poikkeamista. AL-amyloidoosiin voidaan usein käyttää samoja hoitoja kuin myeloomaan. AL-amyloidoosiin liittyy yleisoireita eli väsymystä, heikotusta ja laihtumista. Lue lisää aiheesta Terveyskirjastosta: https://www.terveyskirjasto.fi/dlk00625#s2

🔴 Myelooma-verkostomme Facebookissa tarjoaa vertaistukea myeloomaan sairastuneille ja heidän läheisilleen. Verkosto on yksityinen, niissä käytävät keskustelut eivät näy verkoston ulkopuolisille: https://www.facebook.com/groups/myelooma

🔴 Euroopan myeloomapäivää vietetään vuosittain Myeloma Patients Europen johdolla. Tänä vuonna päivän teema on varhaisen diagnosoinnin tärkeys: https://www.mpeurope.org/european-myeloma-day/

#EuropeanMyelomaDay #myelooma #verisyöpä #ALamyloidoosiImage attachment

0 CommentsKommentoi

Lisää