Suomen Syöpäpotilaat

Suomen Syöpäpotilaat ry on vuonna 1971 perustettu syöpäpotilasjärjestö ja osa Syöpäjärjestöjä. Tuotamme luotettavaa tietoa syöpäsairauksista, ja potilasverkostomme tarjoavat mahdollisuuden vertaistukeen. Pidämme syöpäpotilaiden puolta ja valvomme heidän etujaan.


  • Kysely: 39 prosenttia työikäisistä syöpään sairastuneista kokenut syrjintää tai ennakkoluuloja työnhaussa

    Lue lisää
  • Sappitiesyöpä – Potilaan opas on ilmestynyt

    Lue lisää
  • Kyselyselvitys: Syöpä muuttaa käsityksiä työelämästä negatiivisesti 

    Lue lisää
  • Kysely Kela-korvattavista pistettävistä lääkkeistä – vastaa 11.1.2026 mennessä

    Millaisia näkemyksiä sinulla on Kela-korvattavista terveydenhuollossa pistettävistä lääkkeistä? Suomen Syöpäpotilaat ry kartoittaa kyselyllä syöpään sairastuneiden näkemyksiä Kela-korvattavista […]

    Lue lisää
  • Keuhkosyöpäpotilaiden hoitopolku kaipaa parannuksia – hoidon viiveet ja tiedon puute huolestuttavat

    Lue lisää

Uusimmat blogit

Katso kaikki blogit
  • Myeloma Patients Europen Masterclass 2025 Varsovassa

    Lue lisää
  • Merkittävien tapahtumien viikko – syöpästrategia ja FinTrials

    Lue lisää
  • Ihminen ja järjestelmä

    Meillä eletään Suomessa liki historiallisia aikoja, muutoksen aikoja. Pitkään työstetty sote-uudistus on vain muutaman vuoden vanha ja vasta opettelemme elämään sen kanssa. Lisäksi olemme myös […]

    Lue lisää
  • Maailmanlaajuinen verkosto tuo toivoa sarkoomapotilaille

    Olin huhtikuussa 2025 SPAGN:n (Sarcoma Patient Advocacy Global Network) vuosittaisessa konferenssissa Washington DC:ssä Amerikassa, jossa edustin Suomen Syöpäpotilaat ry:n kautta muun muassa sarkooma- […]

    Lue lisää

Suomen Syöpäpotilaat ry somessa

Comments Box SVG iconsUsed for the like, share, comment, and reaction icons

”Ilman toimenpiteitä eriarvoisuus syövän hoidossa ja hoitoon pääsyssä jatkuu.”

Näin summaa Syöpäjärjestöjen pääsihteeri Juha Pekka Turunen kansallisen syöpästrategian laatimisesta ja toimeenpanosta. Huomenna 4.2. vietetään maailman syöpäpäivää. Syöpäjärjestöt haluaa syöpäpäivänä kiinnittää huomion siihen, että juuri syöpästrategia tarvitsee rahoitusta, jotta sen hyödyt voidaan tavoittaa.

🧡 Lue lisää aiheesta Syöpäjärjestöjen sivuilta: www.syopajarjestot.fi/uutinen/syopajarjestot-maailman-syopapaivana-suomeen-laadittu-kansallinen-s…

#maailmansyöpäpäivä #WorldCancerDay #omanlaisinayhdessä #UnitedByUnique
Katso lisääVähemmän

”Ilman toimenpiteitä eriarvoisuus syövän hoidossa ja hoitoon pääsyssä jatkuu.”

Näin summaa Syöpäjärjestöjen pääsihteeri Juha Pekka Turunen kansallisen syöpästrategian laatimisesta ja toimeenpanosta. Huomenna 4.2. vietetään maailman syöpäpäivää. Syöpäjärjestöt haluaa syöpäpäivänä kiinnittää huomion siihen, että juuri syöpästrategia tarvitsee rahoitusta, jotta sen hyödyt voidaan tavoittaa.

🧡 Lue lisää aiheesta Syöpäjärjestöjen sivuilta: https://www.syopajarjestot.fi/uutinen/syopajarjestot-maailman-syopapaivana-suomeen-laadittu-kansallinen-syopastrategia-ei-toteudu-itsestaan/

#MaailmanSyöpäpäivä #WorldCancerDay #OmanlaisinaYhdessä #UnitedByUnique

0 CommentsKommentoi

Harvinaisten sairauksien päivää vietetään 28.2.2026.

🩷 Monet syövät lasketaan harvinaissairauksiksi, harvinaisia syöpiä on tunnistettu yli 300: www.terveyskyla.fi/syopatalo/harvinaiset-syovat-ja-syopaalttiusoireyhtymat/harvinaiset-syopataudit

🩵 HARSO ry ja HARVINAISET-VERKOSTO kampanjoivat harvinaisten sairauksien päivän kunniaksi. Yhdenvertaisuus harvinaissairauksissa merkitsee enemmän mahdollisuuksia kuin osaat kuvitella: mahdollisuuksia saada oikea diagnoosi, oikea-aikaista hoitoa ja palveluita sekä tulla kohdatuksi yksilönä. Kun rakenteet tukevat, ihmiset voivat elää täysipainoisempaa elämää harvinaisuudesta huolimatta.

💚 Harvinaisten sairauksien päivän kunniaksi vierailemme HUS Syöpäkeskuksessa perjantaina 27.2. klo 9–12 OLKA-teemapäivän merkeissä. HUS Syöpäkeskus sijaitsee Helsingin Meilahdessa, osoitteessa Haartmaninkatu 4, ja meidät löytää tuolloin Syöpäkeskuksen pääaulan vierestä, kahvion läheltä. Tuomme mukanamme taas tuttuun tapaan potilasoppaitamme, heijastimia sekä syöpätietoisuusnauhoja. Tervetuloa tapaamaan meitä!

#harvinaiset #harvinaissairaudet #yhdenvertaisuus #RareDiseaseDay #harvinaistensairauksienpäivä
Katso lisääVähemmän

Harvinaisten sairauksien päivää vietetään 28.2.2026.

🩷 Monet syövät lasketaan harvinaissairauksiksi, harvinaisia syöpiä on tunnistettu yli 300: https://www.terveyskyla.fi/syopatalo/harvinaiset-syovat-ja-syopaalttiusoireyhtymat/harvinaiset-syopataudit

🩵 HARSO ry  ja HARVINAISET-VERKOSTO kampanjoivat harvinaisten sairauksien päivän kunniaksi. Yhdenvertaisuus harvinaissairauksissa merkitsee enemmän mahdollisuuksia kuin osaat kuvitella: mahdollisuuksia saada oikea diagnoosi, oikea-aikaista hoitoa ja palveluita sekä tulla kohdatuksi yksilönä. Kun rakenteet tukevat, ihmiset voivat elää täysipainoisempaa elämää harvinaisuudesta huolimatta.

💚 Harvinaisten sairauksien päivän kunniaksi vierailemme HUS Syöpäkeskuksessa perjantaina 27.2. klo 9–12 OLKA-teemapäivän merkeissä. HUS Syöpäkeskus sijaitsee Helsingin Meilahdessa, osoitteessa Haartmaninkatu 4, ja meidät löytää tuolloin Syöpäkeskuksen pääaulan vierestä, kahvion läheltä. Tuomme mukanamme taas tuttuun tapaan potilasoppaitamme, heijastimia sekä syöpätietoisuusnauhoja. Tervetuloa tapaamaan meitä!

#Harvinaiset #Harvinaissairaudet #Yhdenvertaisuus #RareDiseaseDay #HarvinaistenSairauksienPäivä

0 CommentsKommentoi

Lisää