Suomen Syöpäpotilaat
Suomen Syöpäpotilaat ry on vuonna 1971 perustettu syöpäpotilasjärjestö ja osa Syöpäjärjestöjä. Tuotamme luotettavaa tietoa syöpäsairauksista, ja potilasverkostomme tarjoavat mahdollisuuden vertaistukeen. Pidämme syöpäpotilaiden puolta ja valvomme heidän etujaan.
Uusimmat uutiset
Katso kaikki ajankohtaiset-
Lymfaturvotuksesta kertova potilasopas on uudistunut
Lue lisää -
SSP lausui terveydenhuollon asiakasmaksuja koskevasta esityksestä
Lue lisää -
Potilasopasvalikoima päivittyy
Lue lisää -
TIEDOTE: Kysely: Asiakasmaksujen korotukset uhkaavat estää syöpään sairastuneita hakeutumasta hoitoon – joka neljäs tinkii ruoasta tai muista välttämättömistä menoista
Lue lisää -
Kesän 2026 aikataulut
Lue lisää -
Vastaa kyselyymme terveydenhuollon asiakasmaksujen vaikutuksista!
Lue lisää
Uusimmat blogit
Katso kaikki blogit-
Kohti vahvempaa vaikuttamista – kokemuksia WECAN Academysta
Lue lisää -
DiCE Masterclassissa asiaa ruuansulatuskanavan syövistä
Lue lisää -
Toiminnanjohtajan terveiset SuomiAreenasta
Lue lisää -
European CLL Association (ECLLA) vahvistaa potilasääntä ja edistää yhdenvertaista hoitoa Euroopassa
Lue lisää -
Syöpään sairastuneen ei pitäisi joutua miettimään, onko hoitoon varaa
Lue lisää -
Maailmanlaajuinen ääni – osana sarkoomayhteisöä
Lue lisää
Suomen Syöpäpotilaat ry somessa
Eupati Finlandin lokakuun opintoryhmässä käsitellään terveystietojen käyttöä tutkimuksessa sekä uutta eurooppalaista terveystietoaluetta eli European Health Data Spacea.
Kaikille avoin opintoryhmän tapaaminen järjestetään torstaina 8.10. klo 17–18.30 toimistollamme Hakaniemessä sekä etänä Zoomissa. Tervetuloa mukaan!
🔵 Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan: syopapotilaat.fi/tapahtuma/eupati-opintoryhma-terveystiedot-tutkimuksessa-miten-tietojasi-kaytetaan/
#EUPATI #potilasosallisuus #Terveystiedot #tutkimus #EHDs
Sisältö ei ole käytettävissä tällä hetkellä
Jos näin käy, syynä on yleensä se, että liite on poistettu tai omistaja on jakanut liitteen vain pienelle joukolle ihmisiä tai muuttanut sitä, ketkä voivat nähdä liitteen.0 CommentsKommentoi
Tänään 22.9. vietämme maailman KML-päivää. 🧡
🟠 KML:lla tarkoitetaan kroonista myelooista leukemiaa. Siihen sairastuu maailmanlaajuisesti yli 34 000 henkilöä vuosittain. Suomessa siihen sairastui Syöpärekisterin tilastojen mukaan 45 henkilöä vuonna 2024.
🟠 KML on verisyöpä, joka kehittyy hitaasti. Siihen sairastuneelle ei välttämättä tule oireita tai ne voivat olla epämääräisiä. Mahdollisia oireita voivat olla normaalista poikkeava väsymys, hikoilu, kuumeilu ja painonlasku. Tietoa KML:sta, sen vaiheista ja oireista sekä hoidosta saa potilasoppaastamme: syopapotilaat.fi/opas/kml-potilaan-opas-krooninen-myelooinen-leukemia-ja-sen-hoito/
🟠 Ylläpidämme vertaistukiverkostoa KML:aan sairastuneille ja heidän läheisilleen Facebookissa. Verkosto on yksityinen, mikä tarkoittaa sitä, että niissä käytävät keskustelut eivät näy verkoston ulkopuolisille: www.facebook.com/groups/kmlverkosto
🟠 Maailman KML-päivän vuosittaisen kampanjan takana on CML Advocates Network. Päivänmäärä 22.9. kuvastaa kromosomeihin 9 ja 22 liittyvää geneettistä muutosta, joka yhdistetään KML:aan. Kampanjan teemana on tänäkin vuonna se, ettei kukaan KML:aan sairastunut jäisi yksin. Kampanjassa korostetaan seurannan tärkeyttä tämänkin taudin kohdalla. Tutustu kampanjaan osoitteessa www.worldcmlday.org/.
#Kml #krooninenmyelooinenleukemia #wcmld26 #leavingnocmlpatientbehind #CureCML #WorldCMLDay #cmlmonitoring #patientadvocacy
