Suomen Syöpäpotilaat
Suomen Syöpäpotilaat ry on vuonna 1971 perustettu syöpäpotilasjärjestö ja osa Syöpäjärjestöjä. Tuotamme luotettavaa tietoa syöpäsairauksista, ja potilasverkostomme tarjoavat mahdollisuuden vertaistukeen. Pidämme syöpäpotilaiden puolta ja valvomme heidän etujaan.
Uusimmat uutiset
Katso kaikki ajankohtaiset-
Lymfaturvotuksesta kertova potilasopas on uudistunut
Lue lisää -
SSP lausui terveydenhuollon asiakasmaksuja koskevasta esityksestä
Lue lisää -
Potilasopasvalikoima päivittyy
Lue lisää -
TIEDOTE: Kysely: Asiakasmaksujen korotukset uhkaavat estää syöpään sairastuneita hakeutumasta hoitoon – joka neljäs tinkii ruoasta tai muista välttämättömistä menoista
Lue lisää -
Kesän 2026 aikataulut
Lue lisää -
Vastaa kyselyymme terveydenhuollon asiakasmaksujen vaikutuksista!
Lue lisää
Uusimmat blogit
Katso kaikki blogit-
Kohti vahvempaa vaikuttamista – kokemuksia WECAN Academysta
Lue lisää -
DiCE Masterclassissa asiaa ruuansulatuskanavan syövistä
Lue lisää -
Toiminnanjohtajan terveiset SuomiAreenasta
Lue lisää -
European CLL Association (ECLLA) vahvistaa potilasääntä ja edistää yhdenvertaista hoitoa Euroopassa
Lue lisää -
Syöpään sairastuneen ei pitäisi joutua miettimään, onko hoitoon varaa
Lue lisää -
Maailmanlaajuinen ääni – osana sarkoomayhteisöä
Lue lisää
Suomen Syöpäpotilaat ry somessa
Lymfaturvotuksesta ja sen hoidosta kertova potilasoppaamme on uudistunut!
🔵 Opas on suunnattu kaikille, jolla on syövän hoidon jälkeen alkanut imusuoniston vahingoittumisesta syntynyt lymfaturvotus tai riski saada sellainen. Oppaasta hyötyvät myös terveydenhuoltoalalla työskentelevät sekä syöpään sairastuneiden läheiset.
🔵 Oppaan tekstin on päivittänyt vanhan tekstinsä pohjalta fysioterapeutti ja lymfaterapian opettaja Tom Väisänen. Oppaan kaaviokuvat ovat tehneet Mikko Uosukainen ja Ella Väisänen, ja potilaskuvat ovat Tom Väisäsen arkistosta. Oppaan ulkoasu on tuttuun tapaan graafikko Johannes Rantapuskan käsialaa, ja kuvitukset on taiteilija Erkki Toukolehdon luomat.
👉 Tutustu oppaaseen tästä: syopapotilaat.fi/opas/syovanhoidon-jalkeinen-lymfaturvotus-ja-sen-hoito/
#lymfaturvotus #syövänhoito
0 CommentsKommentoi
Tasan viikon päästä paljastetaan tämän vuoden Roosa nauha ja sen suunnittelija! 🩷
Arvaatko, kuka on suunnitellut nauhan?
Syöpäsäätiön Roosa nauha –keräys alkaa 17.9. Keräykseen tehdyillä lahjoituksilla tuetaan suomalaista syöpätutkimusta sekä syöpään sairastuneita ja heidän läheisiään. Tutustu Roosa nauhaan: roosanauha.syopasaatio.fi/
#roosanauha
Vietämme tänään MPN-tietoisuuden päivää! ❤🧡
🔴 MPN:t eli myeloproliferatiiviset sairaudet ovat erilaisia, kroonisia luuytimen toiminnan häiriöihin liittyviä verisyöpiä. MPN-sairauksia ovat polysytemia vera (PV), essentiaalinen trombosytemia (ET) sekä myelofibroosi (MF).
🟠 MPN-sairaudet saattavat olla pitkään oireettomia, ja ne löydetään usein sattumalta. Vaikka MPN-sairaudet ovat pahanlaatuisia, niiden ennuste on yleensä hyvä. Lue lisää MPN-sairauksista potilasoppaastamme: syopapotilaat.fi/opas/myeloproliferatiiviset-sairaudet-mpn-potilaan-opas/
🔴 Myeloproliferatiiviset sairaudet -verkostomme Facebookissa tarjoaa vertaistuellisen keskustelualustan MPN-potilaille sekä heidän läheisilleen. Verkosto on yksityinen. Niissä käytävät keskustelut eivät näy verkoston ulkopuolisille: www.facebook.com/groups/myeloproliferatiiviset/
🟠 Järjestämme MPN-sairauksiin sairastuneille suunnnatun tapaamisen tiistaina 15.9. klo 17–18.30 Teamsissa ja toimistollamme Helsingissä. Tapaamisessa on tarkoitus on jutella MPN:aan sairastuneille tärkeistä ja ajankohtaisista asioista meillä ja maailmalla. Lue lisää tapaamisesta: syopapotilaat.fi/tapahtuma/tapaaminen-myeloproliferatiivisiin-sairauksiin-mpn-sairastuneille/
🔴 MPN-päivää vietetään vuosittain syyskuun toisena torstaina. Tutustu MPN Advocates Networkin vetämään kansainväliseen MPN-päivän kampanjaan osoitteessa www.mpn-advocates.net/mpn-awareness-day-2026/
#mpnad26 #mpnawarenessday2026 #MPN2026 #makesenseofmpn #MPN #myelofibrosis #polycythemiavera #essentialthrombocythemia
0 CommentsKommentoi