Haussa potilaiden käyttökokemuksia latsertinibista ja/tai amivantamabista – keuhkosyöpä

Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on amivantamabi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan ehdollisen myyntiluvan 9. joulukuuta 2021. Ehdollinen myyntilupa muutettiin tavanomaiseksi myyntiluvaksi 27. kesäkuuta 2024. Vastaavasti lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on latsertinibi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan myyntiluvan 20. tammikuuta 2025.

”[Amivantamabi] on syöpälääke, jolla hoidetaan pitkälle edennyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavia aikuisia, joiden syöpäsoluissa on tiettyjä geneettisiä muutoksia epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (EGFR) geenissä. [Lääkevalmistetta] käytetään seuraavalla tavalla, kun syövässä on aktivoivia EGFR:n eksonin 20 insertiomutaatioita:

  • yhdessä syöpälääkkeiden karboplatiini ja pemetreksedi kanssa potilailla, joita ei ole aiemmin hoidettu
  • ainoana lääkkeenä potilailla, joihin aiempi hoito platinapohjaisilla syöpälääkkeillä ei ole tehonnut riittävän hyvin.

Kun syövässä on EGFR:n eksonin 19 deleetioita tai eksonin 21 L858R substituutiomutaatioita, [lääkevalmistetta] käytetään

  • yhdessä syöpälääke latsertinibin kanssa potilailla, joita ei ole hoidettu aikaisemmin
  • yhdistelmähoitona karboplatiinin ja pemetreksedin kanssa potilailla, joiden saamat aikaisemmat hoidot, mukaan lukien EGFR-tyrosiinikinaasin estäjä, eivät ole tehonneet riittävän hyvin.” (Lähde: Euroopan lääkevirasto)

”[Latsertinibi] on syöpälääke, jolla hoidetaan edennyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavia aikuisia, joita ei ole hoidettu aikaisemmin. Sitä käytetään potilailla, joiden syöpäsoluissa on tiettyjä mutaatioita (muutoksia) epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (EGFR) geenissä: eksonin 19 deleetio tai eksonin 21 L858R-substituutiomutaatio. Lazcluzea käytetään yhdessä toisen syöpälääkkeen, amivantamabin, kanssa.” (Lähde: Euroopan lääkevirasto)

Lääkevalmisteet ovat nyt arvioitavana Sosiaali- ja terveysministeriön alaisessa Lääkkeiden hintalautakunnassa. Suomen Syöpäpotilaat ry valmistelee korvattavuutta puoltavia lausuntoja ja kaipaa niiden tueksi kokemuksia edennyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilta potilailta tai heidän läheisiltään.

 

Oman tai läheisen kokemuksen kuvauksessa voi ottaa kantaa esimerkiksi seuraaviin aiheisiin:

  • mitä nykyistä lääkettä/lääkkeitä käytät ja miten ne soveltuvat sinulle
  • mahdolliset sivuvaikutukset ja niiden vaikutus arkeen
  • vaikutukset elämänlaatuun, työ- tai toimintakykyyn, harrastuksiin, pari- tai perhesuhteisiin, kotitöihin jne.
  • kokemuksia nimenomaan amivantamabista ja/tai latsertinibista
  • mitä toivot tai odotat erityisesti amivantamabilta ja/tai latsertinibilta
  • lääkkeen annostelutapa terveydenhuollossa tai kotona: miten helppoa lääkettä on käyttää ja mitä sen käyttö vaatii (esim. ajanvaraus, kulkeminen terveydenhuoltoon jne.)
  • muu tärkeäksi kokemasi näkökulma

Voit myös kertoa kokemuksesi ja tarpeesi ylipäätään edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän nykyhoidosta. Noudata myös tässä tapauksessa yllä mainittuja ohjeita. Tekstin ei tarvitse olla pitkä, muutama kappale riittää hyvin (suosituksena max. 1 A4-sivu). Kirjallisia kokemuksia hyödynnetään anonyymisti eli kokemuksen jakanutta ei voida tunnistaa tekstistä.

Jaa kokemuksesi viimeistään sunnuntaina 10.8.2025 sähköpostitse erityisasiantuntija Emma Anderssonille: emma.andersson@syopapotilaat.fi. Pahoittelemme pikaista aikataulua.

Lämmin kiitos kokemuksistanne ja havainnoistanne!

Yhteistyöterveisin,
Emma Andersson / Suomen Syöpäpotilaat ry

Kuva: Dom J / CC0 Pexels